依托塑料科学完善医疗行业的注塑工艺
通过提高关键产品品质的安全标准挽救生命
简化、规范的验证流程
简化、规范的验证流程
RJG 解决方案帮助医疗制造商符合全球质量和监管标准，包括：
● FDA 21 CFR 第11部分（电子记录与电子签名）
● ISO 13485:2016（医疗器械质量管理体系）
● IATF 16949（汽车行业质量管理体系）
● 全面的 IQ/OQ/PQ 验证支持
尺寸变化
稳定的产品品质
品质的不稳定将导致高废弃率、长时间停机以及增加不合格产品运送给客户的风险。
显着减少材料变化的不利影响，了解工艺过程何时发生偏离，并确保产品的一致性。
产品验证的时间损失
简化的记录验证
每次更换注塑机时，重新验证产品耗时耗财，尤其是在没有所需的文档记录的情况下。
记录和验证工艺以简化模具转移，避免重新验证。
缺乏经过培训的员工
通过理解获得成功
缺乏理解将导致人为错误，浪费时间，增加废弃率，损坏设备，使员工士气低落。.
经过充分培训的员工能够在出现问题时充满自信地排除故障，从而减少停机时间并提高高品质产品的产量。
提高效率以抵消更高的生产成本
随着整个行业的树脂成本上升和劳动力短缺，效率比以往任何时候都更加重要。通过我们的技术，您可以轻松追踪每一件出厂产品，证明产品品质合格，并自动筛选可疑产品，以确保所有出厂产品医疗用途的安全性。培训可以确保员工在跨部门工作时，使用同一种语言的情况下，尽可能高效称职地完成工作。
我们与其他注塑解决方案公司有何不同？
了解医疗成型商为何选择我们作为他们的战略合作伙伴
我们提供久经考验的先进解决方案，确保为您带来具有极高商业价值的业务成果
品质与产量得到提升的医疗成型商
Flexan Llc / Medron Llc
产量翻倍，废弃降低
“我们现在能够在相同的时间内生产两倍以上的产品。一个工艺，产品的产量从每天 16,000 只产品增加到 40,000 只。”
Jabil / Nypro Healthcare
提高精密医疗成型标准
“我们的客户现在对我们的能力越来越有信心了，我们成为他们供应链中最无需令人担心的环节。”
ICU Medical
完善成型工艺
“该受控环境加快了生产速度，降低了废弃率，改善了整体品质，并最终提高了我们的利润率。”
